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CERULISINA DOLORE GOCCE OTORINO FL6G

SKU: 027872011 Brand:
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Descrizione / CERULISINA DOLORE GOCCE OTORINO FL6G

DENOMINAZIONE CERULISINA DOLORE, 1% + 5% GOCCE AURICOLARI, SOLUZIONE FLACONE 6 G CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Otologici, analgesici ed anestetici, associazioni. PRINCIPI ATTIVI Procaina cloridrato; fenazone. ECCIPIENTI Glicerolo. INDICAZIONI Otalgie. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR Ipersensibilita' verso i componenti del prodotto e verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in caso di perforazione del timpano, astenersi dall'uso. Il prodotto, a contatto con la struttura dell'orecchio medio, puo' determinare effetti indesideratia tale livello. POSOLOGIA Instillare nel condotto uditivo esterno 2-4 volte al giorno: adulti: 5-8 gocce ogni volta; bambini: 4-5 gocce ogni volta. Si consiglia di intiepidire il flacone prima dell'uso. CONSERVAZIONE Nessuna speciale precauzione per la conservazione. AVVERTENZE Quale misura precauzionale, prima di somministrare il prodotto, assicurarsi della integrita' della membrana del timpano. I prodotti per applicazione topica possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione od irritazione: in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire idonea terapia. Non usare per trattamenti protratti, in ogni caso, dopo breve periodo di trattamento (1-2 giorni) senza risultati apprezzabili, consultare il medico. INTERAZIONI Nessuna nota. EFFETTI INDESIDERATI In caso di perforazione del timpano, il prodotto, a contatto con la struttura dell'orecchio medio, puo' determinare effetti indesiderati a tale livello. L'uso di fenazone, sia pure per via sistemica, e' stato associato ad un elevato rischio di agranulocitosi; questo farmaco, cosi' come la procaina, puo' dare reazioni allergiche in soggetti sensibilizzati e, in seguito ad assorbimento sistemico, anche manifestazioni anafilattiche. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO In gravidanza, durante l'allattamento al seno e nella primissima infanzia, il farmaco deve essere utilizzato solo in caso di effettiva necessita' e non per periodi prolungati.

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