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ALBICANSAN SANUM D5 GOCCE 10 ML - IMO SPA

Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C). Il medico, il farmacista possono darle ulteriori informazioni. Che cosa contiene Albicansan® D5 gocce:1 mL di soluzione contiene: 1 mL Candida albicans D5 aquos. dil. (HAB, 5a). numero di amalogazione: 51 255 (Swissmedic) Dove è ottenibile Albicansan® D5 gocce? Quali confezioni sono disponibili? In farmacia senza prescrizione medica. Confezioni da 10 mL. Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel dicembre 2006 dall’autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
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Disponibilita': Disponibile
EAN
800105912
SKU
0271
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ALBICANSAN SANUM D5 GOCCE 10 ML - IMO SPA Medicamento omeopatico Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo che contiene importanti informazioni. Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato consegnato senza prescrizione medica in farmacia. Faccia uso corretto del medicamento o segua le indicazioni del suo medico o del suo farmacista, al fine di ottenere il maggior beneficio. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza. Quando si usa Albicansan® D5, gocce: Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici Albicansan® D5, gocce può essere usato in caso di eczemi e micosi. Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se contemporaneamente può assumere Albicansan® D5, gocce. Quando non si può usare Albicansan® D5, gocce e quando la sua somministrazione richiede prudenza? Albicansan® D5, gocce non può essere usato in caso d’ipersensibilità conosciuta all’ingrediente attivo. Informi il suo medico o il suo farmacista se – soffre di altre malattie – soffre di allergie o – assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di propria iniziativa). Si può somministrare Albicansan® D5, gocce durante la gravidanza o l’allattamento? In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia non sono ancora stati eseguiti studi scientifici sistematici. Per precauzione dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d’allattamento o chiedere consiglio al suo medico o al suo farmacista. Come usare Albicansan® D5, gocce: Salvo diversa prescrizione medica: prendere 8 gocce una volta al giorno prima di un pasto. In caso di trattamento contemporaneo con Albicansan soluzione per iniezioni, prendere 5-10 gocce 2 volte la settimana nei giorni senza iniezioni. Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo prescritta dal medico. Se ritiene che l’azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al farmacista. Quali effetti collaterali può avere Albicansan® D5, gocce: In seguito all’assunzione di Albicansan® D5 gocce possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: Raramente sono state osservate reazioni di ipersensibilità (allergia al ingrediente attivo). Se osserva effetti collaterali non menzionati, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista. Con l’assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l’aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con Albicansan® D5, gocce e informi il suo medico o il suo farmacista. Di che altro occorre tener conto? Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con “verwendbar bis” sulla confezione. Conservare il medicamento fuori della portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C). Il medico, il farmacista possono darle ulteriori informazioni. Che cosa contiene Albicansan® D5 gocce:1 mL di soluzione contiene: 1 mL Candida albicans D5 aquos. dil. (HAB, 5a). numero di amalogazione: 51 255 (Swissmedic) Dove è ottenibile Albicansan® D5 gocce? Quali confezioni sono disponibili? In farmacia senza prescrizione medica. Confezioni da 10 mL. Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel dicembre 2006 dall’autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
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